Прорив СВДС?  Виявлено біомаркер синдрому раптової смерті немовляти

Прорив СВДС? Виявлено біомаркер синдрому раптової смерті немовляти

НОВИНКАТепер ви можете слухати статті Fox News!

Немовлята з ризиком розвитку синдрому раптової дитячої смерті (СРДС) можна ідентифікувати за допомогою біохімічного маркера, повідомляє нове дослідження, опубліковане в журналі The Lancet eBioMedicine.

За даними клініки Мейо, СВДС — це незрозуміла смерть, здавалося б, здорової дитини у віці до року, як правило, під час сну. CDC повідомляє, що SIDS становив 37% смертей немовлят у Сполучених Штатах у 2019 році.

Дослідники, які досліджують причину СВДС в дитячій лікарні Вестміда (CHW) в Австралії, заявили, що вони виявили перший біохімічний маркер, який міг би допомогти виявити немовлят із більшим ризиком синдрому раптової дитячої смерті, поки вони ще живі.

Доктор Кармел Харрінгтон, почесний науковий співробітник, який очолював дослідження, сказала, що його результати змінили гру. Харрінгтон сказав, що дослідження дало пояснення СВДС і надію на запобігання смерті, пов’язаної з цим загадковим станом.

«Здавалося б, здорова дитина, яка лягає спати та не прокидається, є кошмаром для всіх батьків, і дотепер не було абсолютно ніякого способу знати, яка дитина піде. Але це вже не так. Ми знайшли перший маркер, який вказує на вразливість перед смертю », – сказав Харрінгтон у прес-релізі.

Лікарі радіють потенційному прориву в таємниці синдрому раптової дитячої смерті (СРДС).
(iStock, файл)

ПІДЗОРУВАНІ У ВИКРАДЖЕННІ НЕМАТИ БРЕНДОНА ТРИ ПОпередні випадки намагалися викрасти немовля, кажуть прокурори

Згідно з дослідженням, австралійські дослідники проаналізували рівень специфічного ферменту, який називається бутирилхолінестераза (BChE), у 722 висушених плямах крові (DBS), взятих при народженні в рамках програми скринінгу новонароджених. Вони вимірювали рівні BChE у немовлят, які померли від СВДС та інших причин, у порівнянні з 10 вижили немовлятами з такою ж датою народження та статтю.

Згідно з опублікованим звітом, дослідники виявили нижчі рівні BChE у немовлят, які померли від СВДС, порівняно з живими контрольними групами немовлят та інших смертей немовлят, не пов’язаних із СВДС.

«Ми робимо висновок, що раніше неідентифікований холінергічний дефіцит, який можна визначити за аномальним -BChEsa, присутній при народженні у немовлят із СВДС і представляє вимірну, специфічну вразливість до їх смерті», – заявили дослідники.

Дослідження SIDS могло б наблизити дослідників до розгадки таємниці здоров’я.

Дослідження SIDS могло б наблизити дослідників до розгадки таємниці здоров’я.
(iStock, файл)

Дослідники пояснили, що BChE відіграє життєво важливу роль у шляху збудження мозку. Крім того, вони пояснили, що дефіцит BChE, ймовірно, свідчить про дефіцит збудження у немовлят, що знизить їх здатність прокидатися або реагувати на зовнішнє середовище, що робить їх сприйнятливими до СВДС.

«Немовлята мають дуже потужний механізм, який дає нам знати, коли вони не щасливі. Зазвичай, якщо дитина стикається з небезпечною ситуацією, як-от утруднення дихання під час сну, вона збудиться і кричить Це дослідження показує, що деякі діти не мають такої самої сильної реакції збудження”, – сказав Харрінгтон.

ХТО ВІДПОВІДАЄ ПРО ВИПАДКИ КОВІД Усюди, окрім АФРИКИ, АМЕРИКИ

Лікар зазначив, що вибірка для дослідження була обмеженою.

Лікар зазначив, що вибірка для дослідження була обмеженою.
(iStock, файл)

Доктор Метью Харріс, лікар невідкладної педіатричної допомоги в Cohen Children’s Medical Center/ Northwell Health на Лонг-Айленді, штат Нью-Йорк, не брав участі в дослідженні, але сказав Fox News: «Результати дослідження цікаві та важливі. Хоча розмір вибірки Дослідження, схоже, вказує на те, що нижчі рівні цього ферменту пов’язані з більш високим ризиком синдрому раптової дитячої смерті. Важливо, що це може дати можливість як для більш раннього скринінгу факторів ризику протягом перинатального періоду, так і запропонувати вченим і лікарі мають можливість виявити втручання».

НАТИСНАЙТЕ ТУТ, ЩОБ Отримати ДОДАТОК FOX NEWS

Харріс додав: «Зараз ми проводимо скринінг на десятки метаболічних розладів у рамках процесу скринінгу новонароджених, і якщо це виявиться реальним, це може додати до зростаючого списку розладів, які ми можемо виявити на ранніх стадіях та, можливо, запобігти прогресуванню до важка хвороба».

Харрінгтон, яка не тільки керувала дослідженням, але й пережила втрату власної дитини через СВДС майже три десятиліття тому, сказала у випуску новин, що досі експерти в галузі охорони здоров’я не знали, що викликало відсутність збудження у немовлят. «Тепер, коли ми знаємо, що BChE бере участь, ми можемо почати змінювати результат для цих дітей і перетворити СВДС у минуле».

Залишити коментар

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься.