Проривне дослідження виявило можливу причину «смерті ліжечка».

Проривне дослідження виявило можливу причину «смерті ліжечка».

Вчені стверджують, що знайшли причину синдрому раптової дитячої смерті (СРДС), «першого в світі прориву», який може коли-небудь зменшити кількість несподівано померлих немовлят.

Дослідники з дитячої лікарні Вестміда в Австралії виявили, що рівень ферменту під назвою бутирилхолінестераза (BChE) був значно нижчим у дітей, які пізніше померли від СВДС.

Оскільки BChE, як відомо, відіграє певну роль у збудженні мозку, дослідники стверджують, що дефіцит ферменту, ймовірно, знижує здатність дитини прокидатися або реагувати на зовнішнє середовище, підвищуючи ризик СВДС.

Дослідження було нещодавно опубліковане в журналі The Lancet eBioMedicine. Його очолив доктор Кармел Харрінгтон, почесний науковий співробітник дитячої лікарні в Вестміді, яка втратила власну дитину через СВДС 29 років тому і з тих пір присвятила свою кар’єру розкриттю причини цього трагічного синдрому.

«Здавалося б, здорова дитина, яка лягає спати і не прокидається, є кошмаром усіх батьків, і дотепер не було абсолютно ніякого способу знати, яка дитина піддасться. Але це вже не так», – сказав доктор Харрінгтон заяву.

«Немовлята мають дуже потужний механізм, який дає нам знати, коли вони не щасливі. Зазвичай, якщо дитина стикається з ситуацією, що загрожує життю, наприклад, утруднене дихання під час сну, тому що вона лежить на животі, вона збудиться і кричить. Це дослідження показує, що деякі діти не мають такої ж сильної реакції збудження», — пояснила вона.

СВДС, іноді відомий як «смерть у ліжечку», є раптовою і несподіваною смертю, здавалося б, здорової дитини віком до одного року. чай CDC За оцінками, щороку в США реєструється близько 3400 випадків СВДС та інших неочікуваних смертей немовлят. На щастя, показники синдрому знижуються з 1990-х років, хоча все ще існують великі расові та етнічні відмінності, особливо серед корінних американців, корінних жителів Аляски та чорношкірих людей.

Щоб отримати свої висновки, команда розглянула рівні BChE в 722 плямах засохлої крові (DBS), отриманих при народженні в рамках програми скринінгу новонароджених. Рівні BChE вимірювали як у смертях, пов’язаних із СВДС, так і у немовлят, які помирали від інших причин, потім порівнювали з 10 вижили немовлятами з такою ж датою народження та статтю.

Озброєні цими знаннями, команда каже, що немовлята потенційно можуть бути обстежені на BChE, щоб дати батькам і лікарям розуміння того, чи піддаються вони більш високому ризику СВДС. Дослідники також сподіваються продовжити дослідження, розглянувши способи подолання дефіциту ферментів та активного зниження ризику СВДС у немовлят високого ризику.

«Це відкриття відкрило можливість для втручання і нарешті дає відповіді батькам, які так трагічно втратили своїх дітей. Ці сім’ї тепер можуть жити, усвідомлюючи, що це не їхня вина», – прокоментував доктор Харрінгтон.

Хоча результати є багатообіцяючими, деякі групи закликають бути обережними, читаючи жирні заголовки про дослідження.

«Результати цього дослідження цікаві, і потрібно ще більше працювати», – йдеться у заяві, надісланій IFLScience, британська благодійна організація Lullaby Trust, яка має на меті запобігти несподіваним смертям у дитинстві.

«Поки дослідження тривають, ми закликаємо всіх батьків та опікунів немовлят продовжувати дотримуватися рекомендацій щодо безпечного сну, заснованих на доказах, щоб зменшити ризик виникнення СВДС. Це включає: завжди спати немовлята на спині в чистому місці для сну на квартирі, твердий і водонепроникний матрац без громіздкої постільної білизни, подушок або бамперів для ліжечок”, – додали вони.

«Твердження про те, що причину СВДС було знайдено, можуть дати хибну надію сім’ям, чия дитина померла раптово й несподівано, і можуть применшити важливість порад щодо безпечного сну».

Оновлено 13/05/2022: Цю статтю було оновлено, щоб включити заяву від Фонду «Колискова».

Залишити коментар

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься.