Нове новаторське дослідження знаходить можливе пояснення SIDS

Нове новаторське дослідження знаходить можливе пояснення SIDS

(Gray News) – Прорив у медичних дослідженнях міг щойно розкрити таємницю синдрому раптової дитячої смерті (СРДС).

Дослідники з дитячої лікарні в Вестміді в Австралії виявили перший біохімічний маркер, який може допомогти виявити немовлят із більшим ризиком СВДС, поки вони живі.

Біомаркер, фермент під назвою бутирилхолінестераза (BChE), був проаналізований у дослідженні, опублікованому в суботу журналом Lancet eBioMedicine.

Дослідження вимірювало активність BChE в крові немовлят, взятої при народженні. Потім він виміряв BChE як у постраждалих від СВДС, так і у немовлят, які померли від інших причин, і порівняв ці рівні з показниками дітей, які вижили, з тим же днем ​​народження та статтю.

Дослідження показало, що рівень BChE при народженні був значно нижчим у немовлят, які пізніше померли від СВДС, порівняно з рівнем BChE у немовлят, які померли від інших причин, і у живих дітей.

BChE відіграє важливу роль у шляху збудження мозку. Таким чином, дослідники вважають, що низькі рівні BChE, ймовірно, вказують на дефіцит збудження, який знижує здатність дитини прокидатися або реагувати на навколишнє середовище, викликаючи вразливість до СВДС.

Керувала дослідженням доктор Кармел Харрінгтон. Згідно з прес-релізом, вона втратила власну дитину від СВДС 29 років тому.

Харрінгтон сказав, що результати змінили гру.

«Немовлята мають дуже потужний механізм, який дає нам знати, коли вони не щасливі. Зазвичай, якщо дитина стикається з ситуацією, що загрожує життю, наприклад, утруднене дихання під час сну, тому що вона лежить на животі, вона збудиться і кричить. Це дослідження показує, що деякі діти не мають такої самої сильної реакції збудження», — сказав Харрінгтон у прес-релізі. «Довгий час вважалося, що це так, але досі ми не знали, що є причиною відсутності збудження. Тепер, коли ми знаємо, що BChE бере участь, ми можемо почати змінювати результат для цих немовлят і перетворити СВДС у минуле».

Харрінгтон також сказала, що сподівається, що знахідки принесуть спокій родинам, що горять.

«Здавалося б, здорова дитина, яка лягає спати і не прокидається, — це кошмар усіх батьків, і досі не було абсолютно ніякого способу знати, яка дитина піддасться. Але це вже не так», – сказав Харрінгтон. «Це відкриття відкрило можливість для втручання і нарешті дає відповіді батькам, які так трагічно втратили своїх дітей. Ці сім’ї тепер можуть жити, знаючи, що це не їхня вина».

Дослідники сказали, що наступним кроком буде вимагати вимірювання біомаркеру BChE у новонароджених при народженні, а потім розробити конкретні заходи для усунення дефіциту ферменту у немовлят, які мають його.

Авторські права 2022 Grey Media Group, Inc. Усі права захищено.

.

Залишити коментар

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься.