Маркер крові, визначений для немовлят із ризиком СВДС, вітається як «прорив»

Маркер крові, визначений для немовлят із ризиком СВДС, вітається як «прорив»

Новонароджена дитина тримає за палець медсестри в пологовому відділенні дитячої лікарні в Кабулі, Афганістан, 24 жовтня 2021 року. REUTERS/Jorge Silva/

Зареєструйтеся зараз для БЕЗКОШТОВНОГО необмеженого доступу до Reuters.com

НЬЮ-ЙОРК, 13 травня (Рейтер) – Команда австралійських дослідників виявила в крові біохімічний маркер, який може допомогти ідентифікувати новонароджених дітей із ризиком розвитку синдрому раптової дитячої смерті (СРДС), прорив, за їхніми словами, відкриває шлях до майбутньої трагедії. запобігання втручанням.

У своєму дослідженні діти, які померли від СВДС, мали нижчі рівні ферменту під назвою бутирилхолінестераза (БХЕ) незабаром після народження, сказали дослідники. BChE відіграє важливу роль у збудженні мозку, і низькі рівні знижують здатність сплячої дитини прокидатися або реагувати на навколишнє середовище.

Результати змінюють гру і не тільки дають надію на майбутнє, але й дають відповіді на минуле, сказала в заяві керівник дослідження доктор Кармел Харрінгтон з дитячої лікарні Вестміда в Австралії.

Зареєструйтеся зараз для БЕЗКОШТОВНОГО необмеженого доступу до Reuters.com

«Здавалося б, здорова дитина, яка лягає спати і не прокидається, є кошмаром для всіх батьків, і досі не було абсолютно ніякого способу дізнатися, яка дитина піддаться», — сказав Харрінгтон. «Але це вже не так. Ми знайшли перший маркер, який вказує на вразливість перед смертю».

Використовуючи висушені плями крові, взяті при народженні в рамках програми скринінгу новонароджених, команда Харрінгтона порівняла рівні BChE у 26 немовлят, які пізніше померли від СВДС, 41 дитини, які померли від інших причин, і 655 немовлят, які вижили.

Той факт, що рівень ферменту був значно нижчим у немовлят, які згодом померли від СВДС, говорить про те, що немовлята СВДС були за своєю природою вразливі до дисфункції вегетативної нервової системи, яка контролює несвідомі та мимовільні функції в організмі, сказали дослідники.

Мережа дитячих лікарень Сіднея в Австралії назвала це відкриття «першим у світі проривом».

Неможливість прокинутися, коли це було необхідно, «довгий час вважалося ключовим компонентом уразливості немовляти» до СВДС, йдеться у дослідницькій групі в eBio Medicine The Lancet.

СВДС – це незрозуміла смерть здорової дитини під час сну. 29 років тому Харрінгтон втратила власну дитину від СВДС і присвятила свою кар’єру дослідженню цього захворювання, йдеться у заяві.

Дослідники заявили, що «потрібно терміново провести подальші дослідження», щоб визначити, чи може рутинне вимірювання BChE потенційно допомогти запобігти майбутнім смертям від СВДС.

Зареєструйтеся зараз для БЕЗКОШТОВНОГО необмеженого доступу до Reuters.com

Репортаж Ненсі Лапід; Монтаж: Керолайн Х’юмер і Білл Беркрот

Наші стандарти: принципи довіри Thomson Reuters.

.

Залишити коментар

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься.