Дослідники знайшли причину синдрому раптової дитячої смерті

Дослідники знайшли причину синдрому раптової дитячої смерті

У ліжечку видно ніжки дитини. (Фото Фабіана Штрауха/фото альянс через Getty Images)

Вчені опублікували нове дослідження, яке може дати новаторське уявлення про синдром раптової дитячої смерті (СРДС), явище, яке раніше бентежило медичне співтовариство.

За даними клініки Мейо, СВДС — це незрозуміла смерть, здавалося б, здорової дитини у віці до року, як правило, під час сну. CDC повідомляє, що SIDS становив 37% смертей немовлят у Сполучених Штатах у 2019 році.

Тепер дослідники з дитячої лікарні в Вестміді в Сіднеї, Австралія, змогли підтвердити причину СВДС, який зазвичай виникає, коли немовлята раптово помирають уві сні.

Раніше медичне співтовариство вважало, що SIDS був викликаний ускладненням в частині мозку немовляти, яка контролює регуляцію дихання під час сну.

В останньому дослідженні дослідники виявили, що немовлята, які померли від СВДС, мали нижчий рівень ферменту, відомого як бутирилхолінестераза (БХЕ).

Вчені вважають, що цей фермент допомагає регулювати шляхи в мозку, які керують диханням людини, підтверджуючи те, що спочатку припускали вчені.

«Ми робимо висновок, що раніше неідентифікований холінергічний дефіцит, який можна визначити за аномальним -BChEsa, присутній при народженні у немовлят із СВДС і представляє вимірну, специфічну вразливість до їх смерті», – заявили дослідники.

Доктор Кармел Харрінгтон, почесний науковий співробітник, який очолював дослідження, сказала, що його результати змінили гру. Харрінгтон сказав, що дослідження дало пояснення СВДС і надію на запобігання смерті, пов’язаної з цим загадковим станом.

«Здавалося б, здорова дитина, яка лягає спати та не прокидається, є кошмаром для всіх батьків, і дотепер не було абсолютно ніякого способу знати, яка дитина піде. Але це вже не так. Ми знайшли перший маркер, який вказує на вразливість перед смертю », – сказав Харрінгтон у прес-релізі.

Дослідники пояснили, що BChE відіграє життєво важливу роль у шляху збудження мозку. Крім того, вони пояснили, що дефіцит BChE, ймовірно, свідчить про дефіцит збудження у немовлят, що знизить їх здатність прокидатися або реагувати на зовнішнє середовище, що робить їх сприйнятливими до СВДС.

«Немовлята мають дуже потужний механізм, який дає нам знати, коли вони не щасливі. Зазвичай, якщо дитина стикається з небезпечною ситуацією, як-от утруднення дихання під час сну, вона збудиться і кричить Це дослідження показує, що деякі діти не мають такої самої сильної реакції збудження”, – сказав Харрінгтон.

Доктор Метью Харріс, лікар невідкладної педіатричної допомоги в Cohen Children’s Medical Center/ Northwell Health на Лонг-Айленді, штат Нью-Йорк, не брав участі в дослідженні, але сказав Fox News: «Результати дослідження цікаві та важливі. Хоча розмір вибірки Дослідження, схоже, вказує на те, що нижчі рівні цього ферменту пов’язані з більш високим ризиком синдрому раптової дитячої смерті. Важливо, що це може дати можливість як для більш раннього скринінгу факторів ризику протягом перинатального періоду, так і запропонувати вченим і лікарі мають можливість виявити втручання».

Як батьки можуть уникнути СВДС, на думку педіатрів:

  • Покладіть дитину на спину весь час сну
  • Не залишайте вільних ковдр, які можуть задушити дитину
  • Зберігати дітей у спальні батьків або опікунів протягом щонайменше шести місяців, але не в ліжках дорослих

FOX News долучився до цієї історії.

.

Залишити коментар

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься.